部药

卫生部关于可待因复方制剂审评的有关规定

1.可待因复方制剂的研制工作,先由研制单位编制计划报我部药政局批准。2.研制单位依照批准了的研制计划,参照《新药审批办法》第四类的要求开展研究工作并整理申报资料。3.申请临床,由研 [查看详情]

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